Таблица 2

Свойства азота, аргона и газового состава «Инерген»

 

Техническая характеристика (по данным NFPA 2001)	Ед. изм.	Аргон (Ar) (IG-01)	Азот (N2 ) (IG-100)	Газовый состав «Инерген» (IG-541)
Молекулярная масса	а.е.м.	39,9	28,0	34,0
Температура кипения при 760 мм рт.ст.	°C	-189,85	-195,8	-196
Температура замерзания	°C	-189,35	-210,0	-78,5
Критическая температура	oC	-122,3	-146,9	-
Критическое давление	МПа	4,903	3,399	-
Плотность газа при давлении 101,3 кПа, температуре 20 °С	кг × м-3	1,66	1,17	1,42
Нормативная огнетушащая концентрация для н-гептпна	% об.	39,0	34,6	36,5

 

     1.2. Воздействие газового огнетушащего вещества (ГОТВ) на человека.

     Основное негативное воздействие ГОТВ на человека зависит от следующих факторов:

     - концентрации ГОТВ в защищаемом помещении;

     - продолжительности воздействия (экспозиции).

     Сведения о продолжительности (времени) безопасного воздействия хладона 125 и хладона 227еа на человека в зависимости от концентрации газа приведены в таблицах 3 и.4.

 

                Таблица 3                                                                                  Таблица 4

 

Хладон 125 (по данным NFPA 2001, табл. 1-6.1.2.1 (b))			Хладон 227еа (по данным NFPA 2001, табл. 1-6.1.2.1 (с))
Концентрация, % об.	Время безопасного воздействия, минут		Концентрация, % об.	Время безопасного воздействия, минут
9.0	5.00		9.0	5.00
9.5	5.00		9.5	5.00
10.0	5.00		10.0	5.00
10.5	5.00		10.5	5.00
11.0	5.00		11.0	1.13
11.5	5.00		11.5	0.60
12.0	1.67		12.0	0.49
12.5	0.59
13.0	0.54
13.5	0.49

     Для остальных ГОТВ отсутствуют подробные сведения о времени безопасного воздействия в зависимости от изменения концентрации газа.

     В этом случае оценка негативного воздействия на человека может быть проведена для двух фиксированных значений концентрации:

     С_от – максимальная концентрация ГОТВ, при которой вредное воздействие газа на человека при экспозиции несколько минут (обычно менее 5 минут) отсутствует;

     С_мин – минимальная концентрация ГОТВ, при которой наблюдается минимально-ощутимое вредное воздействие газа на человека при экспозиции несколько минут (обычно менее 5 минут).

     По данным ISO 14520 концентрации С_от и С_мин для ряда ГОТВ указаны в таблице 5.

Таблица 5

Наименование ГОТВ	Азот	Аргон	Газовый состав «Инерген»	Хладон 23	Хладон 218
Сот , % об.	43	43	43	50	30
Смин , % об.	52	52	52	> 50	>30

 

     Безопасная для человека концентрация СО₂ (С_от, при времени экспозиции 1-3 мин.) не превышает 5 % об., опасное для жизни при кратковременной экспозиции – выше 10 % об. Для тушения пожара требуется концентрация СО₂ больше 25 % об. Это свидетельствует о чрезвычайно высокой опасности для человека атмосферы, образующейся в помещении при тушении пожара СО₂.

     Во всех случаях основным способом защиты персонала защищаемого помещения от вредного воздействия ГОТВ и продуктов его пиролиза является своевременная и организованная эвакуация до подачи ГОТВ. Эвакуация осуществляется по сигналам звуковых и световых оповещателей, которые размещены в защищаемом помещении в соответствии с НПБ 88-2001* и ГОСТ 12.3.046.

     Для защиты помещений с массовым пребыванием людей (более 50 человек) не следует применять ГОТВ, которые при подаче в защищаемое помещение образуют концентрацию выше С_от.

 

1.2. Огнетушащие аэрозоли.

 

     Огнетушащий аэрозоль образуется при работе генераторов огнетушащего аэрозоля (ГОА) и является средством объемного тушения. Он представляет собой смесь газов с высокодисперсными солями и окислами щелочных металлов.

     Состав огнетушащего аэрозоля определяется, в основном, рецептурой аэрозолеобразующего состава (АОС). В определенной степени он также зависит от конструкции ГОА. В соответствии с НПБ 60 в технической и эксплуатационной документации для ГОА должны быть указаны количество и состав продуктов, образующихся при работе генератора.

     При сгорании АОС на основе KNO₃ в защищаемый объем поступает огнетушащий аэрозоль, содержащий смесь высокодисперсных твердых частиц, состоящих из К₂О, КОН, К₂СО₃, КНСО₃. При использовании АОС на основе KClO₄ в огнетушащем аэрозоле содержатся твердые частицы КСl, а из составов на основе смесевого окислителя, получается смесь КСl с К₂О, КОН, К₂СО₃, КНСО₃ и другими соединениями калия. В составе газовой фазы огнетушащего аэрозоля во всех случаях содержатся СО₂, СО, Н₂О, N₂, водород и другие продукты неполного окисления горючего связующего.

     Твердые частицы, содержащиеся в огнетушащем аэрозоле, при взаимодействии с влагой создают довольно сильную щелочную среду. Поэтому, попадая на поверхность незащищенного металла они могут приводить к его коррозии, а взаимодействуя с неметаллическими материалами – способствовать их разложению.

 

1.3. Огнетушащие порошки.

 

     В зависимости от химического состава основного компонента огнетушащих порошков они предназначены для тушения пожаров классов: А, В, С, Е – на основе фосфорно-аммонийных солей; В, С, Е – на основе бикарбоната натрия; В, С, Е, Д (В, С, Д) - на основе хлорида калия.

     Огнетушащие порошки должны удовлетворять требованиям НПБ 170 «Порошки огнетушащие общего назначения. Общие технические требования. Методы испытаний» или в НПБ 174 «Порошки огнетушащие специального назначения. Общие технические требования. Методы испытаний. Классификация».

     В таблице 6 приведены эти требования. В таблице 7 представлены основные марки выпускаемых или используемых в России огнетушащих порошков, классы пожаров, для тушения которых они предназначены, основные компоненты их состава, номер ТУ и изготовитель порошка.

Таблица.6

№ п/п	Наименование Показателей
1.	Кажущаяся плотность порошка, кг/м3	не менее 700
		уплотненного	не менее 1000
2.	Фракционный состав, %	отсутств.
		от 100 до 1000 мкм	не регламентируется
		от 50 до 100 мкм	не регламентируется
		менее 50 мкм	не регламентируется
3.	Массовое содержание влаги, %
4.	Склонность к, %	не более 3,0
		слеживанию	не более 2,0
5.	Способность к водоотталкиванию, мин
6.	Текучесть порошка, кг/с
7.	Остаток порошка в огнетушителе, %
8.	Тушащая Способность	очаг 1А
		по классу В	очаг 55В
9.	Пробивное напряжение, кВ

 

 

Таблица 7

 

 

Марка порошка	Класс пожара	Основной компонент	Изготовитель
ПХК	В, С, Д	Хлорид калия	ЗАО «Экохиммаш» г. Буй, Костромской обл.
ПСБ-3М	В, С, Е	Бикарбонат натрия	ЗАО «Экохиммаш», г. Буй, Костромской обл.
ПГХК «Завеса»	В, С, Д, Е	Хлорид калия	АО НИИПМ, г. Пермь
Пирант - А	А, В, С, Е	Фосфаты аммония	АООТ «Фосфорит», г. Кингисепп, Ленинградской обл.
П-2АПМ и П-2АП	А, В, С, Е	Фосфаты аммония	КГХЗ Украина, г. Константиновка, Донецкой обл.
Вексон-АВС	А, В, С, Е	Фосфат аммония	ЗАО «Экохиммаш», г. Буй, Костромской обл.
П-ФКЧС	А, В, С, Е	Аммофос	ЗАО «ФК», г. Буй, Костромской обл.
П-АГС	A, B, C, E	Аммофос	ГУП Ленинск-Кузнецкий, завод шахтно-пожарного оборудования, г. Ленинск-Кузнецкий, Кемеровской обл.
П-ФКЧС-2	В, С, Е	Бикарбонат натрия	ЗАО «ФК», г. Буй, Костромской обл.
Вексон ВС-30	В, С, Е	Бикарбонат натрия	ЗАО «Экохиммаш», г. Буй, Костромской обл.
Вексон ВС-60	В, С, Е	Бикарбонат натрия	ЗАО «Экохиммаш», г. Буй, Костромской обл.
Вексон ВС-90	В, С, Е	Бикарбонат натрия	ЗАО «Экохиммаш», г. Буй, Костромской обл.
ИСТО-1	А, В, С, Е	Аммофос	ЗАО «Источник Плюс», г. Бийск, Алтайского края
Феникс АВС-40	А, В, С, Е	Аммофос	141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Железнодорожная, 22
Феникс АВС-70	А, В, С, Е	Аммофос	141300,Московская обл., г. Сергиев Посад, ул.Железнодорожная, 22
FUREX ABC STANDAR	А, В, С, Е	Аммофос	Фирма Caldic, Deutschland GmbH & Co. KG, Германия.
ПО-ПТМ	А, В, С, Е	Аммофос	141600М. О. г. Мытищи, Олимпийский пр-т, 60

 

 

 

 

     За счёт наличия гидрофобизатора (модифицированного кремнезёма) огнетушащие порошки относятся к третьему классу опасности по ГОСТ 12.1.007. При постоянной работе с ними требует защиты органов дыхания с помощью противопылевых респираторов.

     Огнетушащие порошки экологически безопасны и могут быть использованы в качестве удобрений (на основе фосфорно-аммонийных солей и хлорида калия) или технических моющих средств (на основе бикарбоната калия).

     Порошки, находящиеся на открытом воздухе после применения, под действием влаги могут слёживаться. В результате взаимодействия с влагой они могут частично гидролизоваться. Продукты гидролиза огнетушащих порошков на основе карбоновой кислоты имеют щелочную реакцию. В результате воздействия огнетушащих порошков и продуктов их гидролиза на металлы происходит коррозия.

     Существенную коррозионную опасность для металлических поверхностей представляют порошки на основе хлорида калия.

     После использования огнетушащих порошков на основе хлорида калия (в случае опасности коррозионного повреждения ценного оборудования) следует применять тщательную сухую уборку (пылесосом). После применения огнетушащих порошков других типов их уборка должна осуществляться с помощью пылесоса или влажной протирки.

     Основой всех огнетушащих порошков являются гидрофильные соли, способные поглощать влагу из воздуха, поэтому хранение порошков следует осуществлять в герметичной упаковке или герметичных технических средствах пожаротушения.

 

1.4. Пенообразователи и смачиватели для водопенных установок пожаротушения.

 

     В автоматических установках пожаротушения в качестве огнетушащих веществ широко используются водные растворы смачивателей, а также огнетушащая воздушно-механическая пена различной кратности (низкая, средняя и высокая). Для их получения применяются пенообразователи – концентрированные водные растворы поверхностно-активных веществ (ПАВ).

     В зависимости от химической природы ПАВ пенообразователи подразделяются на:

     - синтетические углеводородные;

     - фторсинтетические;

     - протеиновые;

     - фторпротеиновые.

     В зависимости от применения пенообразователи согласно ГОСТ 4.99 классифицируются на пенообразователи общего и целевого назначения.

     Пенообразователи общего назначения экологически безвредны, просты по составу и используются главным образом для тушения пожаров класса А в виде раствора смачивателя. В то же время пена средней кратности из этих пенообразователей тушит пожары нефтепродуктов с нормативной интенсивностью, равной 0,08 л/м²•с.

     Пенообразователи целевого назначения (созданные для определенной цели) изготавливаются как на основе синтетических углеводородных ПАВ (например, ПО-6ЦТ, ПО-6ТС-В, ПО-6ТС-М, Морпен, ПО-6ЦВУ и др.), так и на основе фторсинтетических ПАВ (Подслойный, ПО-6АЗF, ПО-6ТФ, Меркуловский и др.) или фторпротеиновых ПАВ (Петрофили).

     Протеиновые пенообразователи в России не выпускаются и не используются.

     При тушении пожаров полярных (водорастворимых) горючих жидкостей наиболее эффективными являются (Полярный, ПО-6ТФ-У, S.F.P.M., Полипетрофилм и др.). Фторсодержащие пенообразователи обычно более эффективны по сравнению с углеводородными пенообразователями, но в то же время более дорогие (в 5-8 раз). Не все фторсодержащие пенообразователи образуют на стандартном оборудовании пену средней и высокой кратности. Для них, как и для углеводородных пенообразователей сохраняется принцип большей эффективности пены средней кратности (в 3-4 раза) по сравнению с пеной низкой кратности.

     Широкое использование пены низкой кратности из фторсодержащих пенообразователей обусловлено ее достаточной эффективностью, возможностью подать низкократную пену на большее расстояние по сравнению со среднекратной пеной, а также снижение стоимости пенообразователя за счет его разбавления. Все фторсодержащие пенообразователи не являются экологически безвредными.

     Пенообразователи, образующие пленку на поверхности углеводородного топлива, можно подавать как сверху на поверхность, так и в слой горючей жидкости. Предотвратить ухудшение характеристик пенообразователя (из-за гидролиза ПАВ и взаимодействия с продуктами коррозии) при хранении и дозировании в АУПТ можно, если пенообразователь содержится в концентрированном виде в емкостях из материала, рекомендованного изготовителем. При необходимости в каждом конкретном случае пенообразователь может храниться в виде рабочего раствора в присутствии стабилизаторов.

     Водные растворы пенообразователей при тушении могут вызывать коррозию оборудования, при этом скорость коррозии близка к скорости коррозии металла в природной воде.